La consulta de diagnóstico prenatal, una de las prestaciones de más reciente incorporación a la cartera de servicios de Obstetricia y Ginecología del Hospital Universitario Reina Sofía, llevó a cabo el pasado año un total de 485 amniocentesis genéticas a mujeres embarazadas -con la intención de detectar posibles alteraciones cromosómicas en el feto- y 530 ecografías para la identificación de posibles malformaciones anatómicas.

El jefe del servicio de Obstetricia y Ginecología, Javier Cordón Scharfhausen, destacó la importancia y “la altísima calidad humana de esta consulta que facilita, a través del estudio de los marcadores bioquímicos y una ecografía detallada, el diagnóstico de patologías en los fetos”. Los resultados de estas pruebas indican si es preciso intervenir al feto y asesorar a los futuros padres sobre la opción de interrupción del embarazo en casos de malformaciones genéticas o anatómicas graves.

La amniocentesis se realiza a mujeres con riesgo de alteraciones cromosómicas entre las que figuran embarazadas de más de 38 años, pacientes con alteraciones de los marcadores bioquímicos durante el embarazo, futuros padres portadores de alteraciones genéticas o con hijos con cromosomopatías y ante la sospecha ecográfica de alguna malformación.

Al frente de esta consulta está la ginecóloga y responsable de la misma, la doctora Mónica Miño Mora, y el especialista Balbino Povedano Cañizares, a lo que hay que sumar el trabajo de una enfermera y la labor del personal de laboratorio, celadores y administrativos.

Finalmente, estos ginecólogos prestan asesoramiento reproductivo a todas las parejas en que esté aconsejado y el total de consultas atendidas el pasado año ascendió a 1.559 repartidas en dos citas semanales al principio, que se han ampliado hasta cuatro en la actualidad.