Córdoba, 26 de abril de 2004

El Hospital Infanta Margarita, de Cabra, ha diagnosticado y tratado de forma integral y multidisciplinar a más de 190 recién nacidos con malformaciones congénitas mayores desde el año 1994 hasta ahora, gracias a un “Protocolo de investigación tipo caso-control”.

En el Hospital Infanta Margarita han nacido en la década 1994 – 2003 más de  16.300 niños, de los que un 3% ha presentado alguna forma de malformación congénita. La Unidad de Neonatología del Servicio de Pediatría, que ha atendido en ese período a unos 2.750 recién nacidos (673 prematuros y 654 con bajo peso), ha aplicado un protocolo de diagnóstico y tratamiento integral de todos los recién nacidos que han presentado una o más malformaciones congénitas. Este programa ha permitido el diagnóstico precoz de más de 190 niños con malformaciones mayores desde su implantación en 1994.

El jefe de Servicio de Pediatría, José Mª Barcia, indica que se trata de un trabajo sobre recién nacidos malformados de tipo caso-control (Estudio Colaborativo Español sobre Malformaciones Congénitas), elaborado conjuntamente por la Unidad y un equipo científico de investigación de ámbito nacional.

Un equipo del Servicio de Pediatría es el encargado de recoger todos los casos de malformaciones congénitas detectados en los primeros días de vida, realizando una historia protocolizada de registro clínico de todas las incidencias prenatales, registro del tipo de malformación y planteamiento diagnóstico y terapéutico. Al mismo tiempo se recogen los mismos datos de otro recién nacido sano del mismo sexo y nacido inmediatamente después. Todo este trabajo de protocolo de investigación está dirigido por la Unidad de Neonatología.    

Para el desarrollo de este Protocolo, el Servicio de Pediatría cuenta con la colaboración del Servicio de Obstetricia, del Servicio de Cardiología y del Servicio de Radiodiagnóstico con disponibilidad de ecografía de alta resolución, TAC y Resonancia Nuclear Magnética; también ha prestado su apoyo la Unidad de Neuropediatría y el Servicio de Rehabilitación. Este trabajo en equipo ha permitido llegar al diagnóstico etiológico de la mayoría de las malformaciones, y por ello, ha facilitado el tratamiento más adecuado de todos los casos.

Para el diagnóstico clínico y genético, el Servicio de Pediatría cuenta con un equipo de investigación de malformaciones congénitas con sede en el Instituto Carlos III de Madrid, bajo la dirección de la doctora Mª Luisa Martínez Frías, que dispone de un laboratorio de Citogenética de Alta Resolución, referencia de más de 80 hospitales de toda España, donde se realizan análisis específicos que han permitido el diagnóstico de los trastornos cromosomáticos y las enfermedades congénitas más frecuentes.

Este trabajo de los profesionales del Hospital de Cabra se ha visto reflejado en 2 artículos en revistas internacionales, 2 en revistas de ámbito nacional y más de 23 comunicaciones a reuniones científicas nacionales y regionales.

Por otra parte, el Hospital ha organizado, bajo los auspicios del Centro de Investigación sobre Anomalías Congénitas del Instituto Carlos III de Madrid, el XXVI Congreso Científico del Estudio Colaborativo Español de Malformaciones Congénitas, celebrado en Córdoba los días 23 a 26 de octubre pasado, al que acudieron más de cien especialistas en dismorfología  españoles y varios extranjeros.