DIARIO DE NOTICIAS. OPINIÓN.

Martes, 11 nov. 2003

Núm. 2680

http://www.noticiasdenavarra.com/ediciones/20031111/opinion/d11opi0104.php

La Asociación Síndrome Down de Navarra quiere mostrar su apoyo a las familias de niños-as con discapacidad, usuarios del programa de atención temprana del Centro Base del Departamento de Bienestar Social del Gobierno de Navarra.

Este colectivo de padres y madres de niños de 0 a 3 años ha denunciado recientemente la reducción desde el mes de septiembre de las sesiones de tratamiento (fisioterapia, psicomotricidad y logopedia) que venían recibiendo sus hijos y la decisión de de Bienestar Social de privatizar este servicio.

La atención temprana es de vital importancia para el desarrollo físico, psíquico y mental del discapacitado. Supone una auténtica lucha contra el tiempo porque de los primeros años de vida depende su futuro. Es preciso restablecer de inmediato a estos niños y niñas los tratamientos que venían recibiendo.

Vemos con gran preocupación cómo precisamente, en el Año Europeo de la Discapacidad, el Departamento de Bienestar Social, en lugar de universalizar este servicio con personal propio, ampliando la cobertura existente, efectúa recortes y se plantea dejarlo en manos privadas, lo que supone un claro retroceso y un perjuicio para los usuarios con discapacidad.

Las asociaciones de discapacitados no pueden ni deben asumir esta clase de servicios concretos que ya son responsabilidad de la administración. Consideramos que esta tendencia del Gobierno de Navarra a devolver el problema al usuario, en este caso al minusválido, delegando sus funciones y empujando necesariamente a las asociaciones de discapacitados a convertirse en gestoras de servicios ya existentes, además de desvirtuar el papel del asociacionismo y restarle independencia, supone para las entidades unos riesgos económicos. Riesgos que conlleva efectuar la contratación de profesionales, estar a expensas de que se reciba o no el dinero preciso, etcétera, por lo que, en definitiva, se compromete el buen fin de los restantes objetivos para los que se crearon estas entidades sin ánimo de lucro, cuya misión era llegar a donde la administración no lleguase y no suplirla. Cada vez las asociaciones son más parecidas a empresas privadas y cada vez asumen funciones, hasta ahora públicas. Por otra parte esta clase de medidas suponen a la larga para el usuario un detrimento de la calidad del servicio y la inseguridad de su prestación eficaz y continuada.

 

O podemos encontrar otro argumento que el ahorro económico en el presupuesto del Departamento de Bienestar Social y descargarlo de responsabilidades. Y ante ello nos preguntamos: si el Gobierno de Navarra con unos ingresos millonarios no puede hacer frente a este servicio, ¿cómo se explica que una entidad privada pueda ofrecer por la vía de convenio la misma asistencia sin mermar la calidad?

El abanico de discapacidades que puede afectar a un niño-a es muy amplio y complejo, los trabajadores que les atienden tienen que ser profesionales expertos y especializados. Los conocimientos sobre la estimulación precoz avanzan día a día, requieren ser aplicados por personal competente y en continuo reciclaje. La coordinación con otras áreas como Educación, Salud, escuelas infantiles, Servicios Sociales de Base, etcétera, así como con todas las asociaciones específicas es imprescindible. Es preciso que esta labor se realice desde la red pública, la que puede garantízar que los tratamientos de atención temprana se apliquen con rigor y seriedad a través del control propio de la administración sobre su personal y sus servicios y por tanto solicitamos que no se encomiende a ningún ente privado.

La Asociación Síndrome Down de Navarra se solidariza con estas familias y solicita al Departamento de Bienestar Social del Gobierno de Navarra que deje sin efecto esta iniciativa de privatización de la atención directa que reciben los niños con minusvalías buscando los cauces precisos para lograr su universalización, gratuidad y calidad dentro de la red pública.